Spesifik olarak bilgi alınmak istenen belgeye ilişkin olarak Müşavire Danışın https://musaviredanisin.ticaret.gov.tr/ uygulamamız üzerinden başvuru yapılması gerekmektedir.

Bazı belgelerin gereksinimi ülkeye giren bütün mallar için öngörülmemiş; bazı ürün grupları için spesifik belgeler öngörülmüştür. Örneğin, Hollanda’nın en çok ithalat yaptığı ürünler içinde bulunan ilaçlar gurubunda ithalatta üretici sertifikası zorunluluğu bulunmaktadır.

Gerekli üretici lisansı olmadan ilaçların ithalatı (dökme veya kullanıcı paketleri halinde) yasaktır. Bu yasak tüm ilaç türleri için geçerlidir. Serbest dolaşım için beyan edilen ilaçlar, yalnızca ithalatçının bir Hollandalı imalatçı lisansına sahip olması durumunda serbest bırakılır. İthalatçının imalatçı, depolayıcı veya nakliyeci olması fark etmeksizin ithalat yapan kişi izin şartına tabidir. Düzenlenen üretici lisansları, MIA kapsamında EudraGMDP veritabanında listelenir. Detaylı bilgiye buradan erişim mümkündür.

Hollanda’nın ithal ettiği ürünler için sunulması şartı koştuğu belgeler, ithal edilen ürünlerin niteliğini, değerini, kökenini ve güvenliğini doğrulamak için gereklidir. Genel itibariyle sunulması gerekli görülen bu belgeler şu şekilde sıralanabilir:

1. Ticari Fatura
2. Konşimento (B/L) veya Hava Konşimentosu (AWB)
3. Paketleme Listesi
4. Menşe Belgesi
5. Bitki Sağlığı Sertifikası
6. Veterinerlik veya Sağlık Sertifikası
7. İthalat Lisansı veya İzni
8. Gümrük İthalat Beyanı (Giriş Özeti Beyanı, ENS)
9. Sigorta